图 | 熊玉兰（来源：熊玉兰）
他们还发现一个小分子化合物可以调节 LRRK2 水平，这说明该小分子具有用于帕金森病临床治疗的可能性，从而有望提供一个全新的帕金森病临床治疗途径。针对这两方面的临床应用，课题组已经在美国正式提交专利申请。
另外，在美国福布斯（Fox）的报道中，美国帕金森病基金会的首席科学官詹姆斯·贝克（James Beck）评价该成果称：“熊博士和她的团队发现一个令人兴奋的内源途径调节 LRRK2。她的发现允许我们用身体自身的调节机制作为靶点去发展治疗性的小分子化合物来控制 LRRK2，从而减少一些副作用。”
（来源：The EMBO Journal）
目前，他们正在做合成小分子化合物 AICAR 的衍生物，以便让其可以通过血脑屏障，从而直接应用用于临床。另外，他们也在筛选调节这一全新通路的激活物，未来也有望实现临床应用。
参考资料：
1.Liu, Q., Zhu, D., Li, N., Chen, S., Hu, L., Yu, J., & Xiong, Y. (2023). Regulation of LRRK2 mRNA stability by ATIC and its substrate AICAR through ARE‐mediated mRNA decay in Parkinson's disease.The EMBO Journal, 42(15), e113410.
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