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    卡托普利(关于卡托普利的介绍)
    发布时间:2024-10-27 21:13:54 次浏览
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1、卡托普利(Captopril)是第一代血管紧张素转化酶抑制药,在体内以高度亲和力可逆性地结合到转换酶的活性中心,使之不能将血管紧张素I转换为血管紧张素Ⅱ,而抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统.同时抑制缓激肽及去甲肾上腺素的释放,降低抗利尿激素水平,减轻水钠潴留,增强其降压作用。

2、主要通过降低周围血管阻力降低血压,不引起反射性交感神经激活,不伴有心动过速。

3、通过降低血管阻力和降低心室充盈压,减轻心脏负荷,使肾血流量增加,肾小球滤过率改善。

4、肾功能损害时会发生药物潴留。

5、降压作用为进行性,数周达最大治疗作用。

6、在肝内代谢为二硫化物等。

7、经肾脏随尿液排出体外,40%~50%以原形排出,其余为代谢物。

8、可在血液透析时被清除。

9、不能通过血-脑脊液屏障。

本文到此结束,希望对大家有所帮助。

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